Исследователи разгадали механизм развитияхронической болезни почек.

Чеви-Чейз, 8 августа 2012. Фридхельм Хильдебрандт (Friedhelm Hildebrandt) из Медицинского института Говарда Хьюза установил, что генетические мутации, которые нарушают способность клеток к восстановлению поврежденных ДНК, могут привести к хронической болезни почек.
Несмотря на то, что хроническая болезнь почек привлекает серьезное внимание ученых, найти способ лечения болезни пока не удается.
«Очень мало известно о механизме заболевания почек, – говорит Ф. Хильдебрандт. – Никто не понимает, почему за последние 20 лет так выросла заболеваемость».
Ф. Хильдебрандт и его коллеги связывают хроническую болезнь почек с мутациями в четырех различных ДНК, ответственных за регенерацию генов. В силу того, что такие мутации повышают чувствительность клеток к генетическим повреждениям, токсины из окружающей среды могут способствовать увеличению распространения почечных заболеваний.
Пытаясь найти причину заболевания почек, исследователи проанализировали генетическую информацию за последние пятнадцать лет, собранную у более чем 5 тыс. семей, в которых были дети с нарушениями работы почек. Анализируя эти данные, команда Ф. Хильдебрандта обнаружила, что некоторые виды нарушений могут быть вызваны генетическими мутациями. В то же время причины большинства случаев хронической болезни почек остаются невыясненными.
Четыре года назад лаборатория Ф. Хильдебрандта начала использовать новую методику для поиска редких мутаций, связанных с хронической болезнью почек. При этом изучалась только та часть генетических последовательностей, которая кодирует протеины – именно здесь сконцентрировано большинство болезнетворных мутаций. Сосредоточив внимание на этой области, известной как exome, ученые смогли найти мутировавшие гены, избегая при этом дорогостоящих и затратных по времени исследований 99 % генома.
 
По материалам зарубежных СМИ

Источник: www.ria-ami.ru